La nécessité technique de l'utilisation de tamis à double couche réside dans l'obtention d'une filtration fractionnée précise. Cette configuration matérielle sépare mécaniquement l'échantillon par taille : une couche supérieure grossière sépare les abeilles hôtes du liquide, tandis qu'une couche inférieure fine capture les parasites désengagés, garantissant que le comptage final des acariens n'est pas obscurci par des débris biologiques plus gros.
Point clé à retenir Les tamis à double couche transforment un échantillon biologique brut en données quantifiables grâce à un processus de séparation physique en deux étapes. En filtrant les abeilles adultes avec une maille grossière et en capturant les acariens avec une maille fine, ce système élimine l'obstruction visuelle et garantit un calcul précis du taux d'infestation de la colonie.
La mécanique de la filtration fractionnée
Le rôle de la couche supérieure grossière
La fonction principale du tamis supérieur, généralement doté d'une ouverture de 3 à 4 mm, est l'exclusion en vrac du porteur hôte.
Cette couche agit comme une barrière physique qui retient les fragments plus gros, en particulier les corps des abeilles mellifères adultes.
En bloquant les abeilles tout en permettant au liquide et aux particules plus petites de passer, elle empêche la majeure partie de l'échantillon de contaminer la zone de collecte.
Le rôle de la couche inférieure fine
La deuxième couche utilise une maille fine de 0,3 mm conçue spécifiquement pour cibler la géométrie de l'acarien Varroa.
Une fois les acariens désengagés des abeilles par agitation (à l'aide d'alcool ou d'eau savonneuse), ils traversent la couche supérieure et sont arrêtés par ce tamis fin.
Cela crée un champ visuel propre et isolé où les acariens peuvent être comptés sans l'interférence des abeilles elles-mêmes.
Garantir des métriques standardisées
La combinaison de ces deux couches permet le calcul d'un ratio acariens/abeilles précis.
En standardisant le processus de séparation, les apiculteurs peuvent compter de manière fiable les acariens par 100 abeilles (ou par 10 grammes d'abeilles).
Cette cohérence est essentielle pour évaluer la pression parasitaire et déterminer si les seuils de traitement ont été atteints.
Comprendre les compromis
Complexité de l'équipement vs. fidélité des données
L'utilisation d'un système à double tamis est plus exigeante en équipement que l'inspection visuelle simple ou les méthodes à couche unique.
Cependant, le compromis offre une fidélité des données considérablement plus élevée, car les méthodes à couche unique laissent souvent des acariens attachés aux abeilles ou cachés parmi les débris.
La méthode à double tamis force une séparation approfondie, réduisant la probabilité de faux négatifs dans vos comptages.
Vitesse de traitement et nettoyage
Cette méthode nécessite l'utilisation de fluides de lavage (tels que de l'eau savonneuse ou de l'alcool) et impose le nettoyage de deux tamis séparés entre les échantillons.
Bien que cela ajoute du temps au flux de travail par rapport aux méthodes sèches, cela élimine l'ambiguïté de "deviner" le nombre d'acariens dans un échantillon encombré.
Faire le bon choix pour votre objectif
Pour sélectionner le protocole de suivi approprié, vous devez peser le besoin de précision par rapport à la rapidité de l'opération.
- Si votre objectif principal est la précision scientifique : Fiez-vous à la méthode de lavage humide à double tamis pour garantir que 100 % des acariens désengagés sont isolés et comptés.
- Si votre objectif principal est l'évaluation rapide sur le terrain : Assurez-vous que vos outils à couche unique (comme les bocaux shaker) ont des ouvertures de maille strictement calibrées (environ 2-3 mm) pour empêcher le passage des abeilles tout en libérant les acariens.
Une séparation précise est la seule voie vers des données fiables ; sans elle, vous devinez la santé de votre colonie au lieu de la mesurer.
Tableau récapitulatif :
| Composant | Taille de maille | Fonction principale | Avantage |
|---|---|---|---|
| Couche supérieure | 3–4 mm | Exclusion en vrac des abeilles mellifères adultes | Empêche la contamination de l'échantillon |
| Couche inférieure | 0,3 mm | Capture des acariens Varroa désengagés | Crée un champ propre pour le comptage |
| Processus | Filtration fractionnée | Ségrégation mécanique basée sur la taille | Élimine l'obstruction visuelle |
| Résultat | Métriques standardisées | Ratio acariens/abeilles précis | Données fiables sur les seuils de traitement |
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Références
- Mohamed Kandel, Yahya Al Naggar. Nationwide Screening for Bee Viruses in Apis mellifera Colonies in Egypt. DOI: 10.3390/insects14020172
Cet article est également basé sur des informations techniques de HonestBee Base de Connaissances .
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